Position
SENIOR CLINICAL CONSULTANT – LIFE SCIENCES (Rif. ANN418147)
SeDE DI – Lavoro: Si (Verona, Milano, Roma) – Contratto: Tempo indeterminato, full time – Retribuzione: da concordare
About the Company
Importante realtà internazionale specializzata in consulenza e soluzioni digitali per il settore Life Sciences, con sede in Italia. Attiva dal 2010, supporta aziende farmaceutiche e biotech in ambiti regolatori, farmacovigilanza, sperimentazione clinica, medical affairs e quality assurance.
Responsibilities

Supporterai i clienti nella corretta implementazione di soluzioni digitali cliniche.
Ti occuperai della pianificazione dei progetti, della raccolta dei requisiti e del monitoraggio delle consegne, garantendo l’allineamento con gli standard regolatori, le procedure interne e le best‑practice.
Contribuirai alla soddisfazione del cliente attraverso un’efficace coordinazione e comunicazione con gli stakeholder.
Sostieni progetti di trasformazione digitale clinica, erogando attività in conformità a contratti, procedure, regolamentazioni e best‑practice.
Lavori per soddisfare le aspettative dei clienti e contribuisci alla loro soddisfazione.
Assisti nella pianificazione del progetto e nel monitoraggio per garantire la consegna puntuale delle milestone e dei deliverable.
Contribuisci all’implementazione di soluzioni digitali cliniche (eTMF, CTMS, SCE), supportando la raccolta dei requisiti, l’organizzazione del progetto, la documentazione e il monitoraggio delle attività lungo tutto il ciclo di vita del progetto.
Assisti nella preparazione e nella manutenzione della documentazione di progetto (presentazioni kick‑off, result sharing), gap analyses e roadmap strategiche.
Supporti il miglioramento continuo di processi e metodologie raccogliendo feedback e proponendo miglioramenti.
Assisti nelle attività di change management e hyper‑care per i sistemi implementati.
Coordini gli stakeholder coinvolti nei progetti, facilitando la comunicazione tra team interni, clienti e partner.
Gestisci richieste e problematiche dei clienti emerse durante l’esecuzione del progetto, assicurando un’adeguata escalation.
Contribuisci alla definizione dei KPI di progetto e supporterai il monitoraggio del progresso del progetto.

Qualifications

Laurea in Bioinformatica o disciplina affine.
Parlare inglese in modo professionale.
Familiarità con le linee guida ICH‑GCP e i requisiti regolatori, in particolare ICHE6(R3).
Conoscenza dei workflow delle operations cliniche (study start‑up, site management, monitoring, trial master file management).
Conoscenza di piattaforme digitali cliniche (EDC, eTMF, CTMS, SCE).

Benefits & Conditions

Contratto a tempo indeterminato.
RAL e condizioni economiche da valutare in base all’esperienza.
Ambiente dinamico e innovativo, con forte orientamento al settore regolato.
Possibilità di lavorare presso una delle sedi principali: Roma, Verona o Milano.
Il ruolo è aperto a persone di entrambi i sessi (L.903 / 77).

Application Note
Il ruolo è stato recentemente chiuso, ma siamo interessati a mantenere contatti per future opportunità.
#J-18808-Ljbffr